中國醫藥集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨表示，國際臨床三期試驗結束后，滅活疫苗就可以進入審批環節，預計今年12月底能夠上市。預計北京生物制品研究所的滅活疫苗年產量能達1.2億劑，武漢生物制品研究所的滅活疫苗年產量能達1億劑。另外，基因工程亞單位疫苗預計今年10月份能進入臨床研究，一旦研發成功后就能快速大規模量產。
2020-08-18
1250中國醫藥集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨表示，國際臨床三期試驗結束后，滅活疫苗就可以進入審批環節，預計今年12月底能夠上
中國醫藥集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨表示，國際臨床三期試驗結束后，滅活疫苗就可以進入審批環節，預計今年12月底能夠上市。預計北京生物制品研究所的滅活疫苗年產量能達1.2億劑，武漢生物制品研究所的滅活疫苗年產量能達1億劑。另外，基因工程亞單位疫苗預計今年10月份能進入臨床研究，一旦研發成功后就能快速大規模量產。
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